Wykaz wykonywanych badań :

 

  • histopatologiczne badanie biopsyjne
  • cytologiczne badanie biopsyjne
  • cytologiczne badanie urologiczne
  • cytologiczna diagnostyka onkologiczna szyjki macicy
  • badanie ultrastrukturalne
  • badanie immunofluorescencyjne
  • badanie immunohistochemiczne
  • barwienie histochemiczne
  • badanie histopatologiczne węzła chłonnego
  • badanie histopatologiczne trepanobioptatu szpiku
  • konsultacje preparatów
  • amplifikację genu HER2 metodą FISH
  • wykonanie rearanżacji genu ROS1 metodą FISH
  • wykonywanie IHC-ALK
  • wykonywanie testów PD-L1
  • badanie autopsyjne
  • niepełne badanie pośmiertne (przyjęcie zwłok, oględziny zewnętrzne, przechowywanie i wydanie zwłok rodzinie)

 

 

 Badania z zakresu biologii molekularnej (PCR):

  • Wykrywanie genu fuzyjnego  BCR-ABL p190 i p210 – badanie jakościowe  (technika multiplex PCR)
  • Wykrywanie genu fuzyjnego  BCR-ABL p190 – badanie jakościowe (technika nested PCR)
  • Wykrywanie genu fuzyjnego  BCR-ABL p210 – badanie jakościowe (technika nested PCR)
  • Ocena poziomu ekspresji genu fuzyjnego BCR-ABL p210 – badanie ilościowe (technika RQ-PCR)
  • Ocena poziomu ekspresji genu fuzyjnego BCR-ABL p190 badanie ilościowe (technika RQ-PCR)
  • Wykrywanie mutacji w genie  JAK2 V617F – badanie jakościowe (technika ASO-PCR)

 

 

  • Wykrywanie 6 różnych substytucji w kodonie 600 (ekson 15) genu BRAF: V600E/K/R/D/M/G. Analiza techniką RT-PCR (komercyjny  zestaw analityczny z sertyfikatem CE-IVD). Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym. Kategoria badania – podstawowe
  • Mutacje aktywujące w 4ch eksonach c-KIT: ekson 9 (insercja 2ch aminokwasów: p.Y503_F504insAY), ekson 11 (substytucje nukleotydów w kodonach 557, 576, 559, 560 oraz delecja ex11_del), ekson 13 (substytucje nukleotydów w kodonie 642), ekson 17 (substytucje nukleotydów w kodonach 816, 818, 820, 822, 823 i 842). Analiza techniką RT-PCR komercyjnym zestawem analitycznym z sertyfikatem CE-IVD. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym. Kategoria badania – podstawowe
  • Mutacje aktywujące w 3ch eksonach genu NRAS: ekson 2 (kodony 12 i 13), ekson 3 (kodony 59 i 61), ekson 4 (kodony 117 i 146). Analiza techniką RT-PCR komercyjnym zestawem analitycznym CE-IVD. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym. Kategoria badania – podstawowe
  • Panel badań molekularnych zalecanych dla chorych na czerniaka:  mutacje genów  BRAF, KIT i NRAS. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym. Kategoria badania – złożone
  • Panel badań molekularnych dla chorych na GIST: mutacje aktywujące w 4ch eksonach genu c-KIT: (ekson 9 – insercja 2ch aminokwasów: p.Y503_F504insAY, ekson 11 – substytucje nukleotydów w kodonach 557, 576, 559, 560 oraz delecja ex11_del, ekson 13 – substytucje nukleotydów w kodonie 642, ekson 17  -substytucje nukleotydów w kodonach 816, 818, 820, 822, 823 i 842) oraz substytucja D842V (ekson 18) w genie PDGFRA. Analiza techniką RT-PCR komercyjnym zestawem analitycznym CE-IVD. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym. Kategoria badania – podstawowe
  • Wykrywanie 6 różnych substytucji w kodonie 132 genu IDH1 (R132H/C/S/G/L/V) oraz 5 różnych substytucji w kodonie 172 genu IDH2 (R172K/M/W/S/G). Analiza sekwencjonowaniem odpowiednich eksonów wyżej wymienionych genów techniką terminacji syntezy łańcucha. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym. Kategoria badania – podstawowe
  • Wykrywanie mutacje aktywujące w 3ch eksonach genu KRAS: exon 2 (kodony 12 i 13), ekson 3 (kodony 59 i 61), ekson 4 (kodony 117 i 146). Analiza techniką RT-PCR komercyjnym zestawem analitycznym CE-IVD. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym. Kategoria badania – podstawowe
  • Mutacje aktywujące w 3ch eksonach genu KRAS: exon 2 (kodony 12 i 13), ekson 3 (kodony 59 i 61), ekson 4 (kodony 117 i 146) oraz w 3ch eksonach genu NRAS: exon 2 (kodony 12 i 13), ekson 3 (kodony 59 i 61), ekson 4 (kodony 117 i 146). Analiza techniką RT-PCR komercyjnymi zestawami analitycznymi CE-IVD. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym. Kategoria badania – złożone
  • Panel badań molekularnych zaleczanych dla chorych na raka jelita grubego (panel CRC): mutacje aktywujące w 3ch eksonach genu KRAS – exon 2 (kodony 12 i 13), ekson 3 (kodony 59 i 61), ekson 4 (kodony 117 i 146), 3ch eksonach genu NRAS : exon 2 (kodony 12 i 13), ekson 3 (kodony 59 i 61), ekson 4 (kodony 117 i 146) oraz 6 różnych substytucji w kodonie 600 (ex.15): V600E/K/R/D/M/G. Analiza techniką RT-PCR komercyjnymi zestawami analitycznymi CE-IVD. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym. Kategoria badania – złożone
  • Wykrywanie wirusa  HPV wysokiego ryzyka (typ 16, 18, 31, 33, 35, 52b, 58) i HPV niskiego ryzyka (typ 6, 11) techniką PCR. Kategoria badania – podstawowe
  • Wyrywanie z   genotypowaniem wirusa HPV Techniką odwrotnej hybrydyzacji (komercyjnym testem paskowym CE-IVD). Badany materiał – wymaz (zestawy do pobierania wymazów do odebrania w laboratorium), wycinki tkanki przechowywane w soli fizjologicznej lub bloczkach parafinowych. Kategoria badania – złożone
  • Detekcja mutacje aktywujących w 4ch eksonach genu EGFR: ekson 18 (substytucje G719A/S/D/C bez ich różnicowania), ekson 19 (48 różnych delecji nie powodujących przesunięcia ramki odczytu i obejmujących obszar p.E746-E749delELRE; bez ich różnicowania), ekson 20 (3 różne insercje –p.V769_D770insASV, p.D770_N771insG, p.H773_V774insH oraz substytucje odpowiedzialne za oporność na inhibitory TKI – T790M i p.S768I ) oraz ekson 21 (substytucje L858R i L861Q). Analiza techniką RT-PCR komercyjnym zestawem analitycznym CE-IVD. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym, cytoblok, rozmazy komórek z popłuczyn oskrzelowych i z EBUSu. Kategoria badania – podstawowe
  • Detekcja mutacje aktywujących w 4ch eksonach genu EGFR w DNA z płynnej biopsji. Kategoria badania – podstawowe
  • Najczęściej występujące mutacje (zarówno odziedziczone – germinalne jak i somatyczne) w eksonach 2, 5, 11 (2 fragmenty) i 20 genów BRCA1 (5382insC, C61G, 4153delA, 3819 del5, 185delAG, C5370T, 3875del4, 3896delT) oraz w eksonach 11 (2 fragmenty) i 17 genu BRCA2 (6174delT, 5467insT, 8138del5, 4075delGT, C5972T). Analiza techniką sekwencjonowaniem wyżej wymienionych eksonów metodą terminacji syntezy łańcucha. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym (wykrywanie mutacji somatycznych) lub krew pełna pobrana na EDTA (wykrywanie mutacji odziedziczonych). Kategoria badania – złożone
  • Analiza sekwencji wszystkich eksonów genów BRCA1 i BRCA2 techniką sekwencjonowania nowej generacji (NGS) w wykorzystaniem komercyjnych zestawów dla uzyskania bibliotek CE-IVD. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym (wykrywanie mutacji somatycznych) lub krew pełna pobrana na EDTA (wykrywanie mutacji odziedziczonych – nosicielstwa). Kategoria badania – zaawansowane
  • Panel badań w kierunku predyspozycji na raka piersi/jajników – analiza sekwencyjna wszystkich eksonów genów BRCA1, BRCA2, CHEK2 i NBN techniką sekwencjonowania nowej generacji (NGS) w wykorzystaniem komercyjnych zestawów dla uzyskania bibliotek CE-IVD. Badany materiał – krew pełna pobrana na EDTA. Kategoria badania – zaawansowane
  • Analiza sekwencji części kodującej genu TP53 (eksony od 2 do 11).  Analiza techniką sekwencjonowaniem wyżej wymienionych eksonów metodą terminacji syntezy łańcucha. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym (wykrywanie mutacjiw guzach litych) lub krew pełna pobrana na EDTA (wykrywanie mutacji w nowotworach hematologicznych). Kategoria badania – zaawansowane
  • Analiza sekwencji kodujących genów o znanym znaczeniu w rozwoju nowotworów (paneli onkogenów i genów supresorowych ) techniką sekwencjonowania nowej generacji (NGS) z wykorzystaniem komercyjnych zestawów dla uzyskania bibliotek CE-IVD. Badany materiał – tkanka nowotworowa w bloczku parafinowym (wykrywanie mutacji somatycznych). Kategoria badania – zaawansowane
  • Analiza sekwencji kodujących genów o znanym znaczeniu w predyspozycji do rozwoju nowotworów (paneli onkogenów i genów supresorowych ) techniką sekwencjonowania nowej generacji (NGS) z wykorzystaniem komercyjnych zestawów dla uzyskania bibliotek CE-IVD. Badany materiał – krew pełna pobrana na EDTA (wykrywanie mutacji odziedziczonych – nosicielstwa). Kategoria badania – zaawansowane

Oferta badań molekularnych w chorobach nienowotworowych:

  • Wykrywanie DNA wirusów HSV1 i HSV2 w materiale biologicznym. Analiza techniką RT-PCR z wykorzystaniem komercyjnego testu diagnostycznego CE-IVD. Badany materiał – krew pełna pobrana na skrzep lub EDTA, wymazy, płyn mózgowo-rdzeniowy, wycinki tkanki (przechowywane w płynie fizjologicznym lub w bloczkach parafinowych).
  • Wykrywanie DNA wirusa HBV w materiale biologicznym. Analiza techniką RT-PCR z wykorzystaniem komercyjnego testu diagnostycznego CE-IVD. Badany materiał – krew pełna pobrana na skrzep lub EDTA, wycinki tkanki wątrobowej (przechowywane w płynie fizjologicznym lub w bloczkach parafinowych).
  • Wykrywanie RNA wirusa HCV w materiale biologicznym. Analiza techniką nested-PCR. Badany materiał – krew pełna pobrana na skrzep lub EDTA, wycinki tkanki wątrobowej (przechowywane w płynie fizjologicznym lub w bloczkach parafinowych).
  • Wykrywanie DNA wirusa CMV w materiale biologicznym. Analiza techniką RT-PCR z wykorzystaniem komercyjnego testu diagnostycznego CE-IVD. Badany materiał – krew pełna pobrana na skrzep lub EDTA, mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy, wycinki tkanki (przechowywane w płynie fizjologicznym lub w bloczkach parafinowych).
  • Wykrywanie DNA wirusa EBV w materiale biologicznym. Analiza techniką RT-PCR z wykorzystaniem komercyjnego testu diagnostycznego CE-IVD. Badany materiał – krew pełna pobrana na skrzep lub EDTA
  • Ocena stężenia (ilości kopii genomu) wirusów HSV1 i HSV2 w materiale biologicznym. Analiza techniką RT-PCR z wykorzystaniem komercyjnego testu diagnostycznego CE-IVD. Badany materiał – krew pełna pobrana na skrzep lub EDTA, płyn mózgowo-rdzeniowy.
  • Ocena stężenia (ilości kopii genomu) wirusa HBV w materiale biologicznym. Analiza techniką RT-PCR z wykorzystaniem komercyjnego testu diagnostycznego CE-IVD. Badany materiał – krew pełna pobrana na skrzep lub EDTA.
  • Ocena stężenia (ilości kopii genomu) wirusa EBV w materiale biologicznym. Analiza techniką RT-PCR z wykorzystaniem komercyjnego testu diagnostycznego CE-IVD. Badany materiał – krew pełna pobrana na skrzep lub EDTA.
  • Ocena stężenia (ilości kopii genomu) wirusa CMV w materiale biologicznym. Analiza techniką RT-PCR z wykorzystaniem komercyjnego testu diagnostycznego CE-IVD. Badany materiał – krew pełna pobrana na skrzep lub EDTA, mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy.
  • Wykrywanie mutacji w genomie wirusa HBV odpowiedzialnych za pierwotną i nabytą odporność na leki przeciwwirusowe (lamivudynę, emtricitabinę, telbiwudynę, adefowir i tenofowir), znanych istotnych klinicznie polimorfizmów ( k. 80, 173, 180, 181 i 204) oraz substytucji aminokwasowych w ORF HBsAg (c. 171, 172, 195, 196, 198 i 199). Analiza techniką odwróconej hybrydyzacji z wykorzystaniem komercyjnego testu diagnostycznego (test paskowy) CE-IVD.  Badany materiał – krew pełna pobrana na skrzep lub EDTA.
  • Określenie genotypu i podtypu wirusa HCV na podstawie sekwencji zmiennych motywów w niekodującym regulatorowym obszarze 5’-UTR genomu wirusa. Analiza techniką odwróconej hybrydyzacji z wykorzystaniem komercyjnego testu diagnostycznego (test paskowy) CE-IVD.  Badany materiał – krew pełna pobrana na skrzep lub EDTA.

 

 

STAWKI SĄ USTALANE INDYWIDUALNIE DLA KONTRAHENTA